2019年5月28日，泰国总理府发言人宣布，内阁会议投票通过公共卫生部提交的《关于申请和批准生产、进口、出口、销售或持有第5类麻醉品仅限大麻的部长条例的起草原则》，并且发送司法委员会审议，向农业和合作社部征求意见。以及让公共卫生部向农业和合作社部、商务部、内政部及国家经济和社会发展委员会征求意见。
在该部长条例的规定中，允许申请和批准生产、进口、出口、销售或持有第5类麻醉品仅限大麻，有以下七种：
- 用于管理泰国国内的医用“第5类麻醉品仅限大麻”；
- 用于医学，科学，药学上的学习，分析及研究；
- 为了政府的利益，用于预防和制止犯罪以及开展国际合作；
- 用于出口导向的生产以及出口“第5类麻醉品仅限大麻”；
- 用于生产，即《泰式传统医学法》中定义的泰式传统医学从业者，用泰式传统医学从业者，民间医生，为特定患者制作“第5类麻醉品仅限大麻”；
- 在必要时，用于治疗特定患者；
- 如果患者进行跨国旅行，将“第5类麻醉品仅限大麻”带入或带出泰国，在九十天内用于个人治疗。
该部长条例还规定了“生产，进口，出口，销售或持有第5类麻醉品仅限大麻”的申请者资质，并且种植大麻必须在许可证中指明的地点进行。在每次种植时，必须使用获得批准的种子，植物组织或其它方法，并且种植地点有清晰的边界。在每次种植时，必须按照规定的标准，通过随机抽样来确定大麻中重要物质的含量，如Cannabidiol（CBD）或Tetrahydrocannabinol（THC），污染物，重金属及其他成分，并且将上述分析的证据存放在获得批准的地点至少3年。如果被许可人不能亲自操作，必须安排从种植被许可人处接收原材料用于进一步加工的，其他被许可人进行随机抽样分析。
此外，规定能够生产或进口“第5类麻醉品仅限大麻”的被许可人，如果要生产或进口含有“第5类麻醉品仅限大麻”成分的处方药物，必须向许可人提出处方证明申请，并且在获得产品证明书之后才能进行该处方药物的生产或进口。至于研究学习，须按照食品药品监督管理局表格的规定，向许可人提出申请，并且在《政府公报上》通报，附上文件或证据。
允许有资格申请种植、持有、生产、销售、研究医用大麻的机构有：
- 政府机构；
- （医学、药学）专业人士；
- 私立（医学、药学）高等教育机构；
- 在政府机构或教育机构的监管下进行合作及运作的社区企业的农民；
- 跨国公共运输从业者；
- 跨国旅行的患者；
- 其他获得批准的申请者。
临时条款：前5年以内，只批准政府机构的申请或者政府机构的合作方的申请。
申请种植、持有、生产、销售大麻的流程：
- 向成瘾药物管制处提交申请书和证明文件（根据申请者的类型，如政府机构需提供作为政府机构的证明文件，专业人士提供专业执照，高等教育机构提供开展医学研究或教学的证明，农民提供社区企业的注册执照，跨国运输从业者提供跨国运输营业执照，跨国旅行的患者提供护照、旅行证件、医生的证明）；
- 工作人员审核申请书和证明文件的正确性，按照大麻种植审批指南；
- 工作人员审核场地，按照场地准备指南；
- 小组委员会进行审议；
- 麻醉品管制委员会；
- 秘书长，经审批委员会批准。
以上内容由广州走出去信息科技有限公司整理（转载请注明出处）。
